Pour aider les enfants de Kinshasa.

Déjeuner Oser la Vie

Date de publication: 17 octobre 2023 | Evénements | Pas de commentaire »

Dimanche 5 novembre 2023 à 13h à Grez Doiceau

15 octobre 2022 – Spectacle de la Philantroupe – Salle Lumen à Ixelles

Date de publication: 1 septembre 2022 | Evénements, Non classé | Pas de commentaire »

La Philantroupe présente « Un petit jeu sans conséquence »,

pièce de théâtre de Jean Dell et Gérard Sibleyras,

le 15 octobre à 20h00 , Salle LUMEN, 32, Chaussée de Boondael, 1050 Ixelles

CHAPEAU AU PROFIT DE L’ASBL Oser la Vie

Enfants victimes accusés de sorcellerie à cause d’une maladie génétique

Date de publication: 8 juin 2022 | Action locale, Témoignages | Pas de commentaire »

Oser la Vie Kinshasa a mené une enquête concernant les enfants malades de la drépanocytose et accusés de sorcellerie.
Oser la Vie a sélectionné ici une série de témoignages concernant ces enfants victimes.
Ils vivent un enfer : en plus des souffrances atroces engendrées par la maladie, ils sont victimes de rejet car ils sont accusés d’être sorciers et possédés par des esprits maléfiques…

HISTOIRE de Michel N..
Michel souffre de la drépanocytose et à l’âge de 7 ans, sa mère meurt et son père se remarie. En raison de ses difficultés de santé (dûes à la maladie) et d’une malformation au niveau des jambes et des dents, il sera victime de violence et de maltraitance par sa belle-mère. En effet, cette dernière l’accuse de sorcellerie et répète que tous les soins médicaux, que nécessite sa maladie, sont en réalité un moyen de les ruiner (la belle-mère et le père). Puisque son père était régulièrement en voyage d’affaire dans la province du Grand-Équateur, sa belle-mère commence à la maltraiter. Désespéré, Michel fugue de chez lui à 9 ans. Il se fait interpeller dans un sous-ciat, (équivalent sous commissariat) mais il refuse de rentrer chez lui et répète qu’il ne connait pas l’adresse de sa maison. C’est alors que le sous-ciat, sous-commissaire, contacte le centre d’hébergement le plus proche pour y accueillir Michel : La « Maison de l’Espoir ».

HISTOIRE de Mimi N..
Mimi est atteinte de drépanocytose, mais sa famille n’était pas encore au courant de cela. Vers ses trois ans, son état de santé se dégrade et pose de sérieux problèmes au sein de la famille. Les deux familles des parents se rejettent mutuellement la faute en s’accusant d’avoir ensorcellé Mimi. Ces reproches vont continuer toute son enfance et sous la pression, elle quitte la maison pour la rue. Après quelques temps, elle est accueillie par le CATSR, (Comité Appui au Travail Social de Rue), qui va expliquer à son père et à sa mère sa situation. Des analyses médicales prouvent que Mimi est atteinte de la drépanocytose. Dès lors, le comité met en place plusieurs séances d’explications pour sa famille. Toutefois, cette dernière n’est pas capable de financer la prise en charge de la maladie.

HISTOIRE de Nadine K..
Nadine est née atteinte de drépanocytose. Lorsqu’elle a commencé à présenter des crises de douleur à l’âge 4 ans, il fallait régulièrement « dépenser » de l’argent pour acheter des médicaments. En conséquence, la famille de son papa (la belle-famille) commença à rejeter Nadine sous prétexte qu’elle était une porte malheur pour leur frère (son papa).
Le papa et la maman sont toujours ensemble, bien que Nadine et sa maman ne sont plus les bienvenues dans le ménage. En effet, elles habitent dans la même parcelle que la famille du papa qui n’accepte pas la maladie de Nadine.

HISTOIRE de Blaise S..
Né drépanocytaire, et diagnostiqué à l’âge de 5 ans. Blaise perdit son père et sa mère malheureusement à l’âge de 9 ans et devint orphelin. Suites aux diverses complications de santé, et n’ayant personne pour lui venir en aide, rejeté par tous, Il a commencé à vivre de la mendicité.
En effet, personne ne croyait en la situation de santé de Blaise, de plus, il était accusé de sorcellerie.
Un jour qu’il avait passé la nuit dehors sous une grande pluie, le lendemain matin, un passant a vu le corps de Blaise sans vie.

Osesa OSUMBU Armand
Oser la Vie Kinshasa, Coordonnateur
Travailleur Social.

La Drépanocytose : (Wikipedia)

La drépanocytosea, également appelée anémie falciformehémoglobinose S, et autrefois sicklémie, est une maladie génétique résultant d’une mutation sur un des gènes codant l’hémoglobine. Cette affection peut notamment occasionner un retard du développement de l’enfant, des crises vasoocclusives, une prédisposition aux infections bactériennes et une anémie hémolytique.(…)

C’est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde, avec environ 310 000 naissances concernées chaque année1. Approximativement 80 % des cas de drépanocytose se concentreraient en Afrique subsaharienne3. La maladie est également assez fréquente dans certaines régions de l’Inde, de la péninsule arabique et parmi les populations d’origine africaine dispersées de par le monde. Elle a entraîné la mort de 114 000 personnes en 2015. (…)

Les complications aiguës peuvent notamment revêtir la forme de crises d’anémie aiguës, de séquestrations spléniques, d’infections, d’accidents vasculaires cérébraux (AVC), de syndromes thoraciques aigus ou encore de crises vasoocclusives. Les symptômes apparaissent généralement dès l’âge de 5 à 6 mois et peuvent évoluer vers des douleurs chroniques. L’espérance de vie moyenne des patients dans les pays développés varie entre 40 et 60 ans.(…)

La drépanocytose se manifeste chez les personnes porteuses de deux allèles anormaux du gène HBB, hérités des deux parents. (…)

En 2015, on estimait à environ 4,4 millions le nombre total de personnes atteintes de la drépanocytose2. Le diagnostic est posé à l’aide d’un test sanguin, certains pays, comme le Royaume-Uni, pratiquant le dépistage pour toutes les naissances. Le diagnostic prénatal est également possible.

Une crise aiguë peut être déclenchée par un changement de température, par un stress, par la déshydratation, ainsi que par une altitude élevée. La prise en charge de la drépanocytose consiste notamment à prévenir les infections à l’aide de vaccins et d’antibiotiques, à assurer une bonne hydratation de l’organisme, à traiter les douleurs induites par les crises, voire en une supplémentation en vitamine B9 (acide folique). On peut également être amené à procéder à une transfusion sanguine ou à l’administration d’hydroxyurée (hydroxycarbamide). Une greffe de moelle osseuse peut permettre la guérison dans un petit nombre de cas.

Nov. 2020 : 14ème Souper de solidarité

Date de publication: 4 juin 2020 | Evénements | Pas de commentaire »

Souper africain, musique, marché de Noël, artisanat

Samedi 14 novembre 2020 à 18h30 : ANNULE POUR CAUSE COVID !!

Au profit des enfants victimes d’accusations de sorcellerie à Kinshasa :

Puisque le Souper ne peut avoir lieu, POUR SOUTENIR LA CAUSE DES ENFANTS : VOS DONS, VOS ACHATS D’OBJETS ARTISANAUX sont importants !

OBJETS et PRODUITS ARTISANAUX :

La part déductible pour les impôts est maintenant de 60% !

Visite à la maison Mama Emmanuelle à Kinshasa en 2019

Le bénéfice sera intégralement investi dans la scolarisation, la formation professionnelle et le maintien en famille des enfants vulnérables pris en charge par notre association à Kinshasa.

Vous pouvez faire un don sur le compte ING : BE30 3601 0342 1911

avec la communication : Don + vos coordonnées complètes.

Tout don à partir de 40€ est fiscalement déductible.

De tout cœur, MERCI !

Nos activités en Belgique

Date de publication: 4 juin 2020 | Actions, Evénements | Pas de commentaire »

Merci pour votre participation à nos activités

Le 26/03/2019, ce fut un bonheur de partager ce moment de détente avec vous, en compagnie des acteurs généreux de la Philantroupe* au tour de la pièce : « Le groupe » de Dominique Breda
La représentation de cette date avait profité à notre association de même qu’aux Amis de la Famille et MOJOCA.

*La Philantroupe : est une troupe amateur créée en 2008. Elle fait des représentations théâtrales gratuitement pour des associations. Le droit d’entrée est aussi gratuit, à la sortie des chapeaux sont présentés au public pour une libre participation.

Le 09/11/2019, Vous étiez très nombreux à assister la représentation du spectacle de Cécile Djunga «Presque Célèbre» au profit de notre association à Perwez. Cette humoriste au grand cœur nous a régalés pendant 1h30 de son univers déjanté et de son dynamisme souriant et très communicatif.

Cécile Djunga, Marc Van Dooren président d’Oser la Vie, Mithé Osumbu, responsable de Oser la Vie

De tout cœur, nous vous remercions pour votre présence au spectacle, au bar, à la petite restauration et à notre marché artisanal !

Notre marché artisanal : Vous pouvez nous soutenir en commandant au +32 475 791 437

Nos sacs en tissu africain cousus dans notre atelier de Kinshasa : de 3€ à 15€

Nos Jus naturels, pasteurisés, sans colorant, sans conservateur, sans additif et sans sucres ajoutés, mis au point par Mithé :